免疫逃逸
免疫逃逸病原体在宿主免疫选择压力下,通过表面抗原的氨基酸替换或表位缺失,削弱抗体中和与T细胞识别能力,从而维持持续感染的进化现象。该概念源于1940年代Burnet对流感病毒抗原变异的观察。1990年Pircher等在LCMV模型中首次实验...
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免疫逃逸病原体在宿主免疫选择压力下,通过表面抗原的氨基酸替换或表位缺失,削弱抗体中和与T细胞识别能力,从而维持持续感染的进化现象。该概念源于1940年代Burnet对流感病毒抗原变异的观察。1990年Pircher等在LCMV模型中首次实验...
关键突变基因突变类型功能影响Spike (RBD)约20个氨基酸替换错义突变改变受体结合域构象,降低中和抗体识别效率;与ACE2亲和力可能发生变化Spike (NTD)约35个氨基酸替换及缺失错义突变/缺失N端结构域是多数中和抗体的辅助靶点...
关键突变BA.2.75.2 是 Centaurus(BA.2.75)的亚系,核心特征是 Spike 蛋白 R346T 突变。该突变位于 RBD 的受体结合基序边缘,在多种变异株中独立出现(如 BQ.1.1、XBB.1.5),提示其具有选择优...
关键突变HV.1 是 XBB 谱系的重组后代,继承了 XBB.1.5 和 XBB.1.9.1 的遗传特征。其核心突变集中在 Spike 蛋白 RBD 区域。基因突变类型功能影响SpikeF486P错义逃逸RBD class 1和class ...
关键突变BA.1 在 Spike 蛋白上携带约30个氨基酸突变,是当时已知突变最多的 SARS-CoV-2 变异株。其中 RBD 区域就有15个突变。基因突变类型功能影响SpikeN501Y错义增强与ACE2受体结合亲和力SpikeK417...
关键突变XBB.1.9.1 的核心特征是 Spike 蛋白 F486P 突变。F486 位于 RBD 的受体结合基序(RBM)中心,是中和抗体的主要靶点之一。F486P 突变使病毒能够逃逸 RBD class 1 和 class 2 中和抗...
关键突变KQ.1 在 JN.1 基础上获得了 Spike 蛋白 R346T 突变,这是该谱系的定义性特征。R346 位于受体结合域(RBD)的受体结合基序(RBM)边缘,该位点在多种冠状病毒中保守。R346T 突变使病毒能够逃逸部分针对 R...
关键突变LB.1 的定义性特征是 Spike 蛋白 F456L 突变。F456 位于 RBD 的核心区域,与 L455 共同构成中和抗体的关键靶点。F456L 突变与 L455S 协同作用,显著增强病毒对 RBD class 1 中和抗体的...
EG.5(Eris)是XBB.1.9.2的后代,以F456L突变为特征,2023年夏秋成为全球主导变异株。
Omicron BA.1于2021年11月在南非/博茨瓦纳首次检出,携带32个S蛋白突变、15个RBD突变,是有史以来最剧烈的抗原转变事件。