Stratus（XFG）
XFG是LF.7和LP.8.1.2的重组谱系，2025年1月首次检出。Spike蛋白携带8处关键替换（包括F456L、Q493E、R346T），中和逃逸约1.9倍。2025年9月全球占比达68%，是2025下半年至今全球最主要流行的JN.1衍生变异株之一。
关键突变
| 基因 | 突变 | 类型 | 功能影响 |
|---|---|---|---|
| Spike (NTD) | S31P | 错义突变 | 丝氨酸→脯氨酸，引入刚性环结构，改变NTD局部构象 |
| Spike (NTD) | K182R | 错义突变 | 赖氨酸→精氨酸，两者均为碱性氨基酸，电荷不变但侧链长度不同，可能影响NTD抗体表位 |
| Spike (RBD) | R346T | 错义突变 | 位于class 3抗体表位，该位点在多种变异株（KP.3、BA.2.75.2、BQ.1.1）中反复出现，是趋同进化的热点 |
| Spike (RBD) | V445R | 错义突变 | 缬氨酸→精氨酸，位于ACE2结合界面的边缘区域，可能调节受体亲和力 |
| Spike (RBD) | F456L | 错义突变 | FLuQE系列标志性突变，苯丙氨酸→亮氨酸，增强RBD-ACE2结合并逃逸class 1抗体 |
| Spike (RBD) | N487D | 错义突变 | 天冬酰胺→天冬氨酸，邻近N-糖基化位点，可能间接影响聚糖屏蔽效应 |
| Spike (RBD) | Q493E | 错义突变 | 谷氨酰胺→谷氨酸，ACE2关键接触残基，是FLuQE的另一标志突变，增强受体结合 |
| Spike (S1) | T572I | 错义突变 | 苏氨酸→异亮氨酸，位于S1亚基C端，可能影响S1/S2构象动态 |
命名由来
XFG的命名来自Pango体系对重组谱系的编号规则："X"前缀代表重组（recombinant），FG是分配给该特定重组事件的序列标识。其亲本谱系为LF.7和LP.8.1.2，两者均为JN.1的后代分支。最早被采集到的XFG序列可追溯至2025年1月27日，但直到2025年6月25日才被WHO正式列为"监测中的变异株"（VUM），与KP.3.1.1、LP.8.1、NB.1.8.1、XEC等一同处于WHO追踪名单中。
通俗名"Stratus"（层云）源自社交媒体和病毒学追踪社区，遵循了用气象或自然现象命名新变异株的惯例：如之前的"Eris"（厄里斯）、"Pirola"（皮罗拉）等。XFG是少数通过同源重组而非单纯点突变积累产生的成功变异株，这种"杂交"策略让它在短时间内获得了来自两个不同亲本的优势突变组合。
特征解读
XFG的突出之处在于"精准集邮"：通过一次重组事件，把LF.7和LP.8.1.2分别积累的优势突变打包在了一起。具体来说，它从LP.8.1.2继承了F456L和Q493E这两个FLuQE系列的"王牌突变"（增强ACE2结合），又从LF.7获得了R346T（class 3抗体逃逸热点的趋同突变），外加V445R、N487D等"自有突变"。八处Spike替换的组合拳让它在抗原距离上对前一代变异株拉开了约1.9倍的中和抗体降低幅度：不算惊天动地，但确实比JN.1（约1.6倍）和NB.1.8.1（约1.5-1.6倍）更"滑头"一些。
传播层面的表现相当强劲。全球GISAID序列占比从2025年第18周的7.4%迅速攀升至第22周的22.7%，到2025年9月第一周更达到了68%，在短短四个月内完成了"少数→多数"的逆转。截至2025年6月已在38个国家检出，美国占比约14%且仍在上升。
全球分布
| 地区/国家 | 序列占比（2025年趋势） | 说明 |
|---|---|---|
| 全球 | 第18周7.4% → 第22周22.7% → 9月首周68% | 增长曲线陡峭，成为2025下半年全球最主要变异株 |
| 美国 | 约14%（2025年6月21日） | 上升趋势明显，后续取代LP.8.1成为主流 |
| 荷兰 | 与BA.3.2共同主导（2026年7月） | RIVM监测显示XFG和BA.3.2为当前最主要的两支 |
| GISAID | 38国，1,648条序列（2025年6月） | 到2026年序列数大幅增长 |
传播力评估
增长优势：XFG是全球2025年下半年增长最迅猛的变异株之一。从首检到全球占比过半仅用了约四个月（2025年5月至9月），速度可与Omicron早期的BA.2和BA.5相提并论。其重组来源意味着它一次性获得了多个适应性突变，而非像传统谱系那样逐步积累：这种"跳跃式"进化策略缩短了竞争窗口。
免疫逃逸：实验室中和数据显示，XFG相对于LP.8.1.1（2025年疫苗抗原）存在约1.9倍的中和滴度降低。这个数字虽然不算极端（对比BA.3.2的"断崖式"下降），但结合它在实际传播中的扩散速度来看，轻微的中和逃逸优势配合更强的ACE2结合力（F456L+Q493E），可能已经足够在群体免疫的"灰色地带"里找到扩张空间。
临床严重性：没有证据表明XFG导致的住院率或重症率高于JN.1或其他Omicron后代谱系。现有疫苗在防重症层面仍然有效。XFG引发的症状谱与LP.8.1和KP.3高度重叠：发热、乏力、咳嗽、咽痛、鼻塞，少数伴有消化道症状。
总体判断：XFG是2025-2026年最重要的JN.1衍生重组谱系，凭借重组优势快速登顶全球主流。它的出现提醒了一个被低估的风险：当多个谱系在高免疫人群中同时持续流行时，重组事件可能催生兼具双方优势的"整合型"变异株。目前看，它的中长期威胁取决于BA.3.2等抗原更远的盐跃变异能否取代它的生态位。
参考文献
- WHO. XFG has been designated a SARS-CoV-2 variant under monitoring. 2025年6月25日. WHO风险评估
- The Emergence and Characterization of SARS-CoV-2 Variant XFG (Stratus). PMC. 2025. PMC12827822
- ECDC. SARS-CoV-2 variants of concern as of 26 June 2026. ECDC变异株追踪