Hippogryph(XBB.1)
一、关键突变XBB.1 的刺突蛋白相对武汉参考株有 38 处氨基酸替换,另有 2 处缺失(del25/27、del144)。RBD(受体结合域,319 到 541 位)有 22 处突变位点,在当时的 Omicron 家族里属于最密集的一档。...
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一、关键突变XBB.1 的刺突蛋白相对武汉参考株有 38 处氨基酸替换,另有 2 处缺失(del25/27、del144)。RBD(受体结合域,319 到 541 位)有 22 处突变位点,在当时的 Omicron 家族里属于最密集的一档。...
1、关键突变基因突变类型功能影响SD253GNTD 替代重塑 NTD 超位点抗原构象,此前曾见于 Iota(B.1.526)变异株。Lambda(C.37)在该区域为 Δ246-252 缺失及 D253N 替代,而非 D253G。该突变可能...
关键突变HV.1 是 XBB 谱系的重组后代,继承了 XBB.1.5 和 XBB.1.9.1 的遗传特征。其核心突变集中在 Spike 蛋白 RBD 区域。基因突变类型功能影响SpikeF486P错义逃逸RBD class 1和class ...
关键突变XBB.1.9.1 的核心特征是 Spike 蛋白 F486P 突变。F486 位于 RBD 的受体结合基序(RBM)中心,是中和抗体的主要靶点之一。F486P 突变使病毒能够逃逸 RBD class 1 和 class 2 中和抗...
XBB.1.16(Arcturus)在XBB.1.5基础上增加了E180V和K478R突变,2023年春在印度引发显著浪潮。
XBB是首个在全球大范围流行的Omicron重组株,由BA.2.75与BJ.1重组而来,免疫逃逸程度创当时新高。
XBB.1.5通过F486P突变同时恢复了免疫逃逸和ACE2亲和力,2023年成为全球主导变异株。