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流感病毒 B/Victoria

发布时间:2026-05-12  |  更新时间:2026-06-08
谱系定义:B/Victoria/2/87谱系是乙型流感病毒两大主要谱系之一(另一为B/Yamagata)。该谱系于1985-1986年流行季在加拿大首次检出,以B/Canada/3/85为herald strain。与当时疫苗株B/USSR/100/83相比存在3.3%的HA氨基酸差异及HA1区2个氨基酸插入,抗原性显著变化。该谱系与B/Yamagata谱系交替主导各流行季,至今仍是季节性流感的主要组成。

发现与谱系分化

乙型流感病毒于1940年首次分离,20世纪80年代前作为单一抗原簇循环。1985-1986年加拿大流行季中,B/Canada/3/85毒株出现与当时疫苗株B/USSR/100/83呈3.3%的HA氨基酸差异,并携带HA1区独特的2个氨基酸插入。该毒株作为herald strain代表了一个新谱系的诞生——后被命名为B/Victoria/2/87谱系。1988年出现第二个主要谱系B/Yamagata/16/88(后于2020年代逐渐消失)。两大谱系交替或共同流行,每2-4年经历一次抗原转换。

分子特征

B/Victoria谱系的HA蛋白含约585个氨基酸,其抗原位点集中在HA1区的四个环状区域(120-loop、150-loop、160-loop和190-helix)。谱系特异性标志包括HA1第197位附近的双氨基酸插入(N197-D198或类似插入模式),该插入扩大了抗原环的构象空间,是B/Victoria区别于B/Yamagata的关键结构特征。谱系内通过逐步氨基酸替代累积抗原漂移,每年约产生1-2个新抗原位点变异。

临床与流行病学特征

乙型流感病毒主要感染人类(缺乏动物中间宿主),儿童和青少年感染率高于甲型流感。B/Victoria谱系在2000年代初期全球占比下降,但在2010年代后期重新成为优势谱系。由于B/Yamagata谱系在COVID-19大流行后几乎消失,2024年WHO建议三价疫苗中仅保留B/Victoria组分。

关键突变

基因突变类型功能影响
HA1N197插入氨基酸插入B/Victoria谱系标志性双氨基酸插入,扩大抗原环构象
HA1120-loop变异多个替代主要抗原位点,每年1-2个新变异驱动抗原漂移
HA1150-loop变异多个替代受体结合域邻近区域,影响抗体中和效率

参考文献

  1. McCullers JA, et al. Multiple genotypes of influenza B virus circulated between 1979 and 2003. J Virol. 2004;78(23):12817-12828. DOI: 10.1128/JVI.78.23.12817-12828.2004
  2. Rota PA, et al. Antigenic and genetic characterization of the haemagglutinins of recent cocirculating strains of influenza B virus. J Gen Virol. 1992;73(10):2737-2742. DOI: 10.1099/0022-1317-73-10-2737
  3. Vijaykrishna D, et al. The contrasting phylodynamics of human influenza B viruses. eLife. 2015;4:e05055. DOI: 10.7554/eLife.05055