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Gamma(P.1)

VOC 关切变异株 发布时间:2026-05-02  |  更新时间:2026-06-08
谱系定义:Gamma变异株(P.1)2020年11月在巴西马瑙斯首次检出,是导致该地区第二波灾难性疫情的元凶。尽管该地区已有约76%人口感染过新冠(群体免疫阈值),Gamma仍引发大规模再感染,归因于其RBD携带K417T+E484K+N501Y三重突变组合实现的免疫逃逸和传播力双重增强。

关键突变

基因突变类型功能影响
SE484K非同义RBD免疫逃逸关键突变,削弱中和抗体
SK417T非同义RBD-ACE2界面,改变hACE2结合特性
SN501Y非同义增强ACE2亲和力
SL18F非同义NTD区域,可能影响S蛋白稳定性
SD138Y非同义NTD抗原超位点改变
SR190S非同义NTD区域,影响抗原构象

命名由来

WHO命名为Gamma。Pango命名为P.1,其中P表示巴西谱系(Brazil),源自亲本B.1.1.28。Nextstrain分类为20J/501Y.V3。P.1与P.2(同样来自巴西但突变较少)共享B.1.1.28祖先,但P.1获得了更全面的突变组合。

特征解读

Gamma最引人注目的特征是在已具备高血清阳性率(约76%)的马瑙斯市引发灾难性第二次暴发。这直接证明了免疫逃逸可突破自然感染建立的群体免疫。与Beta不同的是,Gamma还获得了L18F和D138Y等NTD突变,可在不依赖RBD逃逸的情况下改变NTD抗原超位点。假病毒中和实验显示大多数mRNA疫苗对Gamma的中和活性下降约3-5倍,较Beta略优。Gamma的另一个重要特征是临床严重性提升——巴西数据显示感染Gamma的住院率和死亡率均有所增加。

全球分布

地区峰值占比备注
巴西>90%2021年1-6月绝对主导,引发第二波
南美>50%智利、秘鲁、阿根廷等国严重波及
北美/欧洲<10>局部检出,未主导
日本存在在巴西旅客中检出

传播力评估

流行病学模型估计Gamma传播力较原始毒株高约1.7-2.4倍。其对公共卫生产生的冲击主要在于免疫逃逸导致的再感染浪潮,而非单纯的传播力提升。Gamma充分证明:在已有广泛免疫背景的人群中,免疫逃逸可能是比传播力更危险的进化方向。

参考文献

  1. Faria NR, et al. Genomics and epidemiology of the P.1 SARS-CoV-2 lineage in Manaus, Brazil. Science. 2021;372:815-821. DOI: 10.1126/science.abh2644
  2. Naveca FG, et al. COVID-19 in Amazonas, Brazil. Nat Med. 2021;27:1230-1238. DOI: 10.1038/s41591-021-01378-7
  3. Dejnirattisai W, et al. Antibody evasion by the P.1 strain of SARS-CoV-2. Cell. 2021;184(11):2939-2954. DOI: 10.1016/j.cell.2021.03.055