Alpha（B.1.1.7）
VOC 关切变异株 发布时间：2026-04-26 | 更新时间：2026-06-08
谱系定义：Alpha（B.1.1.7）是首个被WHO列为VOC的变异株，2020年9月在英国肯特郡首次检出，2020年12月被正式认定。其核心特征为S蛋白携带N501Y突变增强ACE2结合、69-70del导致S基因靶标失败（SGTF），以及P681H位于弗林蛋白酶切割位点促进膜融合。传播力较原始毒株高43-82%，一度主导全球。
关键突变
| 基因 | 突变 | 类型 | 功能影响 |
|---|---|---|---|
| S | N501Y | 非同义 | RBD关键位点，天冬酰胺→酪氨酸增加ACE2结合亲和力约4倍 |
| S | 69-70del | 缺失 | NTD区域缺失，导致S基因靶标失败（SGTF），改变抗原构象 |
| S | P681H | 非同义 | 弗林蛋白酶切割位点附近，促进S蛋白裂解和膜融合 |
| S | 144del | 缺失 | NTD缺失，影响抗原性和中和抗体识别 |
| S | D614G | 非同义 | S1/S2构象改变，增强传播 |
命名由来
Alpha为WHO于2021年5月启用的希腊字母命名体系下的首个VOC名称，旨在避免地域污名化。其Pango命名B.1.1.7表示从B.1谱系经三次分支演化而来。Nextstrain分类为20I/501Y.V1，其中501Y代表关键的N501Y突变，V1表示该分支簇中首个被重点关注的变异株。
特征解读
Alpha的独特之处在于首次展示了新冠病毒可通过累积多个协同突变显著提升传播力。其17个谱系特征突变中有8个位于S蛋白，N501Y位于RBD与ACE2结合界面，使亲和力提升约4倍。69-70del导致PCR检测中S基因靶标失败（SGTF），反成为流行病学追踪的便利标记。P681H紧邻弗林蛋白酶切割位点（681PRRAR），增强S蛋白裂解效率。英国SIREN队列研究估计Alpha传播力较当时流行株高43-82%，住院风险增加约60%。
全球分布
| 地区 | 峰值占比 | 峰值时间 |
|---|---|---|
| 英国 | >95% | 2021年1月 |
| 欧洲 | >80% | 2021年3-4月 |
| 北美 | >70% | 2021年4月 |
| 全球 | — | 2021年中被Delta取代 |
传播力评估
Alpha的传播优势主要源于N501Y增强的ACE2亲和力和P681H促进的膜融合效率，估计Rt增长约40-80%。中和实验显示康复者血清和疫苗血清对Alpha中和活性下降约2-3倍，总体保护效力仍良好。住院和死亡风险较原始毒株有所增加，但远低于后续的Delta和Omicron。
参考文献
- Rambaut A, et al. Preliminary genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage in the UK. Virological.org. 2020.
- Davies NG, et al. Estimated transmissibility and impact of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 in England. Science. 2021;372:eabg3055. DOI: 10.1126/science.abg3055
- Volz E, et al. Assessing transmissibility of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 in England. Nature. 2021;593:266-269. DOI: 10.1038/s41586-021-03470-x